Senior RA Specialist or Supervisor

岗位职责：

• 协助line manager 制定PS产品注册计划，推进并完成负责的的注册项目；
• 药包材注册相关法规更新动态的收集、整理，协助line manager与公司内部相关部门进行沟通；
• 维护及提升与客户及客户所在地省药监局、检测机构、行业协会的关系与沟通；
• 支持CQATS team解决客户提出的Regulatory相关问题；
• 从技术及政策法规方面，支持并参与PS业务部的相关市场及销售活动。

岗位要求：

• 3-5年及以上注册经验，药包材或药品相关注册经验者优先；
• 相关专业教育背景，至少本科学历（硕士优先）；
• 良好的团队合作精神；
• 良好人际和沟通技巧及语言（包括英文）能力(口头及写作）；
• 与药监局及相关附属机构、地方药监局、中检院、检测中心及行业协会有良好关系。